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Kit di test per cromosomi
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... Microdelezioni del DNA del cromosoma Y rilevamento qPCR Ki La microdelezione del cromosoma Y è una malattia causata da un problema genetico. Colpisce la produzione di sperma quando esiste l'azoospermia ...

... Il kit diagnostico Aneufast™ QF-PCR è un test diagnostico molecolare utilizzato per lo screening prenatale rapido e la diagnosi della trisomia 21 (sindrome di Down), della trisomia 18 (sindrome di Edwards), ...
NimaGen B.V.

... Il kit diagnostico Aneufast™ QF-PCR è un test diagnostico molecolare utilizzato per lo screening prenatale rapido e la diagnosi della trisomia 21 (sindrome di Down), della trisomia 18 (sindrome di Edwards), ...
NimaGen B.V.

... Il kit diagnostico Aneufast™ QF-PCR è un test diagnostico molecolare utilizzato per lo screening prenatale rapido e la diagnosi della trisomia 21 (sindrome di Down), della trisomia 18 (sindrome di Edwards), ...
NimaGen B.V.

... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), appartiene al proto-oncogene, sul braccio corto del cromosoma 7 umano, contenente 28 esoni. Le mutazioni EGFR associate alla reattività ai farmaci TKI sono concentrate negli esoni ...

... alle 24 ore - Il test può essere utilizzato in combinazione con il kit ChromoQuant AZF per diagnosticare la sindrome di Klinefelter. - Il test è stato clinicamente convalidato per ...
CyberGene AB

... la diagnosi prenatale. ChromoQuant Optima 13, P/N 514.601-26, 26 test ChromoQuant® Optima 13 è un kit QF-PCR in provetta singola per l'analisi della trisomia nel cromosoma 13 - Test ...
CyberGene AB

... micro delezioni nel cromosoma Y AZFa, AZFb e AZFc Codice 800.001-32 Pronto all'uso Aggiungere solo il DNA. Pronto per la PCR. Taq polimerasi inclusa Numero di test / Dimensioni del kit 32 ...
CyberGene AB
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