Il kit NGS DNA Fragmentation & Library Prep (piattaforme illumina e MGI) è stato sviluppato per la costruzione di librerie di alta qualità per il sequenziamento di nuova generazione. Il kit utilizza DNA genomico intatto (DNA senza EDTA o DNA risospeso in tampone TE) come DNA di input senza un'ulteriore fase di frammentazione del DNA. La nostra tecnologia offre un flusso di lavoro rapido e semplice. Le librerie di DNA possono essere generate in circa 2 ore con soli 10 minuti di lavoro. È possibile il multiplexing delle librerie.
L'incorporazione della frammentazione del DNA nel kit consente di utilizzare direttamente il DNA genomico intatto come DNA di ingresso, senza la necessità di tagliare meccanicamente il DNA o di frammentarlo enzimaticamente. Il kit NGS DNA Fragmentation & Library Prep non genera bias di sequenziamento rispetto alle librerie che utilizzano come input DNA sottoposto a taglio meccanico. Anche la copertura delle sequenze è coerente tra il taglio enzimatico e il taglio meccanico. La dimensione della libreria è inversamente correlata al tempo di incubazione della fase 1 a 20°C.
Per il kit della piattaforma illumina sono disponibili tre tipi di indice:
Non indice: Le librerie non hanno indice.
Index: ognuno dei primer index contiene una sequenza index unica di 6 basi. È possibile il multiplexing delle librerie per 48 campioni. Le informazioni sull'indice possono essere scaricate qui.
Doppio indice unico: È possibile il multiplexing della libreria per 96 campioni. Grazie alle caratteristiche uniche del nostro sistema di indici a differenza di 4 basi, la sequenza di indici è lunga 8 basi e ogni indice ha 4 basi diverse dagli altri. I nostri primer a doppio indice, unici nel loro genere, identificano efficacemente gli errori di sequenziamento come il salto di indice, l'errata assegnazione delle letture, gli errori di de-multiplexing, ecc.
Caratteristiche del kit:
1.protocollo di 5 ore per passare dal DNA genomico intatto alla libreria NGS
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