Kit di reagenti enzima 3008 series

soluzione tamponeNGSper preparazione di banche del DNA

Il kit di preparazione delle librerie di DNA a singolo filamento NGS (piattaforma illumina) è stato sviluppato per la costruzione di librerie di alta qualità utilizzando come input DNA a singolo filamento sottoposto a taglio (50 ng - 500 ng). Il kit è ideale per la creazione di librerie NGS con campioni di DNA denaturato, DNA virale, DNA antico altamente degradato e altri DNA a singolo filamento. Il flusso di lavoro del kit ssDNA è semplice: la creazione delle librerie avviene in due fasi, seguite dalla PCR e dalle fasi di pulizia. Le librerie saranno pronte in appena 1,5 ore con 10 minuti di lavoro. Il pooling delle librerie è possibile a seconda del tipo di indice. La libreria finale è specifica per ogni filamento. Per il kit sono disponibili tre tipi di indice: Non indice: le librerie non hanno indice. Indice: Ciascuno dei primer indice ha una sequenza unica di 6 basi che può essere utilizzata per identificare le librerie. La multiplazione delle librerie ssDNA è fino a 48 campioni. Le informazioni sull'indice possono essere scaricate qui. Indice doppio unico: il multiplexing di campioni ssDNA fino a 96 librerie è possibile con indici doppi unici. Abbiamo sviluppato un sistema di indici a quattro basi di differenza. Ciò consente di generare indici con almeno 4 basi diverse l'una dall'altra nella lunghezza dell'indice di 8 basi. Gli esclusivi primer a doppia indicizzazione eliminano gli errori NGS (ad esempio, errori di de-multiplexing, errori di assegnazione delle letture, salti di indice, ecc.) Le informazioni sugli indici possono essere scaricate qui. Vantaggi del kit: Protocollo rapido e semplice Rapido: il tempo totale del protocollo è di sole 1,5 ore Semplice: Tempo di esecuzione di soli 10 minuti Procedura semplice basata su: La miscela master pronta all'uso: Facilita l'impostazione della reazione Meno componenti di reazione: Semplificare la preparazione della reazione