Kit di test della trisomia fetale The IONA®

di sangue maternoclinico

Il test IONA®: La soluzione avanzata NIPT per i laboratori clinici Il test IONA® è il primo prodotto completo CE-IVD per i laboratori che desiderano offrire il proprio servizio interno di test prenatali non invasivi (NIPT) Il test IONA® è un test di screening prenatale avanzato che viene offerto alle donne in gravidanza per stimare il rischio che il loro feto possa essere colpito: Trisomia 21 (sindrome di Down) Trisomia 18 (sindrome di Edwards) Trisomia 13 (sindrome di Patau) Determinazione del sesso fetale opzionale L'analisi viene eseguita su DNA placentare privo di cellule da un campione di sangue materno, con risultati disponibili con un tempo di risposta di soli 3 giorni. Offrendo questo servizio a livello locale, i laboratori possono ampliare la loro offerta e fornire alle donne in gravidanza risultati rapidi e affidabili che riducono la necessità di test invasivi e lo stress e l'ansia associati. Caratteristiche principali del test IONA®: Supporto eccellente CE-IVD: nessun trasferimento di tecnologia richiesto, nessun costo nascosto Supporto tecnico di livello mondiale, inclusa la formazione sul flusso di lavoro accreditata CPD Verificato e convalidato - quindi non è necessario Laboratorio di servizio di backup Robusto e affidabile >99% di rilevamento e <1% di tasso di falsi positivi Flusso di lavoro altamente scalabile per soddisfare le vostre esigenze Basso tasso di ridisegno <0,5% Misura la frazione fetale, che richiede ≥2% Veloce e facile da usare 3 giorni di turnaround time Software IONA® per l'analisi - reporting affidabile e affidabile Premaitha Workflow Manager per una completa tracciabilità del campione senza carta