Kit di test per malattie infettive

della trisomia fetaleclinicodi sangue

La rilevazione delle aneuploidie cromosomiche fetali e delle microdelezioni/microduplicazioni (NIPT-Plus) è in grado di individuare contemporaneamente 100 malattie cromosomiche, tra cui 3 aneuploidie cromosomiche comuni, 4 aneuploidie dei cromosomi sessuali e 93 sindromi da duplicazione di microdelezioni. Il programma di rilevamento NIPT-Plus è disponibile anche nel laboratorio medico CapitalBio: gli utenti possono inviare campioni di DNA e ricevere un rapporto entro 21 giorniLe microdelezioni o le microduplicazioni trovate vengono immediatamente collegate ai quattro database internazionali di anomalie cromosomiche più diffusi Sistema di analisi dei dati prenatali integrato, non invasivo, con facile stampa dei referti per un flusso di lavoro clinico semplificato Popolazione target Rilevamento di aneuploidie cromosomiche fetali e microdelezioni/microduplicazioni (NIPT-Plus) Donne in gravidanza il cui valore di rischio di aneuploidie cromosomiche fetali, rilevato da uno screening sierologico, è compreso tra il valore di cut-off ad alto rischio e 1/1000; Coloro che non possono sottoporsi alla diagnosi prenatale interventistica a causa di alcune condizioni (come una storia di aborto, un'infezione in corso con un agente patogeno cronico, un gruppo sanguigno diverso da Rh-positivo, ecc;) Le pazienti che si consultano dopo 20+6 settimane di gravidanza, che non hanno raggiunto la finestra ottimale per lo screening sierologico, ma che necessitano comunque di una valutazione del rischio di trisomia 21, trisomia 18 e trisomia 13.