Kit di reagenti ematossilina di Harris H-E stain

per istopatologia

Il suo scopo principale è quello di visualizzare la struttura morfologica comune dei componenti normali di vari tessuti e dei cambiamenti patologici. La colorazione H-E è un metodo fondamentale e necessario in biologia, istologia, patologia e citologia. È ampiamente utilizzata nella diagnostica, nell'insegnamento e nella ricerca, con valori importanti. Principio: Il nucleolo, costituito da materiali acidi, ha una forte affinità per la colorazione alcalina (ematossilina) mentre il citoplasma, costituito da materiali alcalini, si lega favorevolmente alla colorazione acida (eosina). Pertanto, in presenza della colorazione H-E, il nucleolo sarà colorato di blu indaco brillante dall'ematossilina; il citoplasma, lo stroma, la fibra muscolare e la fibra di collagene avranno varie tonalità di rosa; l'eritrocita sarà rosa salmone. Metodi: 1. Deparaffinare il tessuto in due lavaggi di xilene per 5 minuti ciascuno. Lavare due volte il tessuto in etanolo al 95% per 1 minuto ciascuno. 2. Mettere il tessuto in etanolo all'80% per 1 minuto, quindi risciacquare con acqua di rubinetto per 1 minuto. 3. Colorare per 3~5 minuti con Harris. Risciacquare con acqua di rubinetto per 1~2 minuti. 4. Porre il tessuto in etanolo allo 0,5%~1% di acido cloridrico per alcuni secondi. 5. Lavare il tessuto "blu" in acqua di rubinetto o con una soluzione di carbonato di litio per 5~10 minuti, seguiti da un altro risciacquo in acqua per 1~2 minuti. 6. Mettere il tessuto in Eosina per 30~60 secondi. Risciacquare con acqua. 7. Disidratare il tessuto in etanolo all'80% e al 95%, rispettivamente. 8. Disidratare in etanolo al 100% per 1~2 minuti, quindi schiarire in fenolo xilene e xilene per 1~2 minuti ciascuno. 9. Montare con mezzi di montaggio ed esaminare al microscopio.