Kit di reagenti in soluzione AmpliSeq™ Library PLUS

di campioni di sangueper preparazione di campioniper PCR

Il pannello AmpliSeq for Illumina Custom RNA Fusion Panel consente di rilevare i geni di fusione e di profilare l'espressione genica di 12-1200 geni target in un unico test. I pannelli mirati possono essere progettati da un menu di oltre 1000 geni di fusione ben annotati e > 20.000 geni umani RefSeq utilizzando DesignStudio, uno strumento software di progettazione di saggi basato sul web. Le caratteristiche principali includono: Rilevamento rapido della fusione genica Preparate le librerie in 6 ore con < 1,5 ore di lavoro. I risultati sono disponibili in meno di 2 giorni. Ingresso di campioni di bassa qualità e di bassa quantità Ottenete dati di alta qualità anche partendo da un input minimo di tessuti fissati in formalina e inclusi in paraffina (FFPE). Soluzione per l'analisi dell'RNA Approfittate di un flusso di lavoro completo che comprende la preparazione delle librerie, il sequenziamento e l'analisi. Un pannello di RNA personalizzato AmpliSeq for Illumina fa parte di un flusso di lavoro integrato che comprende la preparazione delle librerie basata sulla reazione a catena della polimerasi (PCR) di Illumina, la chimica di sequenziamento per sintesi (SBS) di Illumina e la tecnologia di sequenziamento di nuova generazione (NGS) e l'analisi automatizzata. Specifiche tecniche Capacità di automazione - Robot di manipolazione dei liquidi Tipo di tumore - Ematologico, Tumore solido Specificità del filamento - Non filiforme Tecnologia - Sequenziamento Classe di varianti - Fusioni geniche, varianti di trascrizione