Kit di reagenti in soluzione 20020495

di campioni di sangueper PCRNGS

Ottenete una qualità dei dati senza pari con la chimica AmpliSeq e la tecnologia di sequenziamento di nuova generazione (NGS) Illumina, anche a partire da materiali di partenza di bassa qualità come i tessuti FFPE (formalin-fixed, paraffin-embedded). Includere solo i geni e i target di interesse Progettate facilmente contenuti personalizzati con DesignStudio, uno strumento online gratuito e di facile utilizzo che crea pannelli ottimizzati per i target o il contenuto genomico specifico di interesse. Progetti flessibili e regolabili, da 12 a oltre 12.000 ampliconi, con diverse opzioni di dimensione degli ampliconi. Flusso di lavoro semplice e veloce Maggiore efficienza grazie a un flusso di lavoro di preparazione delle librerie di 5,5 ore con solo 1,5 ore di lavoro. Soluzione scalabile Le molteplici opzioni per le piattaforme di sequenziamento, l'analisi dei dati e l'assistenza soddisfano praticamente tutti i requisiti di produttività. Specifiche tecniche Tempo di analisi: solo 5 ore (solo preparazione delle librerie; non include la quantificazione delle librerie, la normalizzazione o il tempo di pooling) Specifiche del contenuto - Contenuto di interesse personalizzato - fino a 5 Mb Descrizione - Un saggio di ricerca personalizzato che può essere utilizzato per concentrare gli studi su geni, regioni o varianti specifiche di interesse con un'elevata precisione. Tempo di utilizzo - 1,5 ore Quantità in ingresso - 1-100 ng (10 ng consigliati per pool) Multiplexing - Fino a 96 multiplex Numero di ampliconi - Da 12 a 12.288 ampliconi Numero di reazioni - 750 o 3000 reazioni Dettagli sulle specie - Compatibile con qualsiasi specie; disponibili genomi predefiniti