Kit di reagenti in soluzione AmpliSeq™ BRCA

da ricercaper PCRNGS

AmpliSeq for Illumina BRCA Panel è un saggio di risequenziamento mirato per la ricerca di varianti somatiche e germinali nei geni BRCA1 e BRCA2. Le caratteristiche principali includono: Contenuto genico rilevante Target di tutte le regioni esoniche e delle sequenze introniche fiancheggianti di BRCA1 e BRCA2 Flusso di lavoro rapido e semplificato Preparazione di librerie pronte per il sequenziamento in un solo giorno a partire da appena 1 ng di campioni di alta qualità o 10 ng di campioni di input fissati in formalina e inclusi in paraffina (FFPE) Dati accurati Rilevamento di mutazioni somatiche con una frequenza allelica di variante del 5% mediante analisi locale o su cloud Il pannello BRCA fa parte di un flusso di lavoro integrato che comprende la preparazione delle librerie basata sulla reazione a catena della polimerasi (PCR) di AmpliSeq for Illumina, la tecnologia di sequenziamento di nuova generazione (NGS) Illumina mediante sintesi (SBS) e l'analisi automatizzata. BRCA1 e BRCA2 sono geni soppressori del tumore umano che, se portatori di mutazioni specifiche, sono stati implicati in un aumento del rischio di cancro al seno e alle ovaie. Questo pannello pronto all'uso consente ai ricercatori di risparmiare il tempo e l'impegno necessari per identificare i target, progettare i primer e ottimizzare i pannelli. Specifiche tecniche Tempo di analisi - 5 ore (solo preparazione delle librerie; non include la quantificazione delle librerie, la normalizzazione o il tempo di pooling) Tipo di cancro - Tumore solido Specifiche del contenuto - Regioni esoniche e sequenze introniche fiancheggianti di BRCA1 e BRCA2 Descrizione - Studi di analisi germinale e somatica di BRCA1 e BRCA2. Tempo di lavoro - <1,5 ore Quantità in ingresso - 1-100 ng (10 ng raccomandati per pool) Strumenti - Sistema MiSeq, sistema iSeq 100, MiSeqDx in modalità ricerca, sistema MiniSeq Metodo - Sequenziamento mirato del DNA, sequenziamento di ampliconi Multiplexing - 96 combinazioni a doppio indice