Kit di reagenti in soluzione AmpliSeq™

di campioni di sangueper PCRper acidi nucleici

Il pannello AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3 offre una copertura dei geni chiave del cancro, compresi i domini delle chinasi e i geni coinvolti nella riparazione del DNA. Contenuto genico rilevante Target di 161 geni unici associati al cancro Flusso di lavoro rapido e semplificato Preparazione di librerie pronte per il sequenziamento in un solo giorno a partire da appena 1 ng di campioni di alta qualità o 10 ng di campioni di input fissati in formalina e inclusi in paraffina (FFPE) Dati accurati Rilevamento di mutazioni somatiche con una frequenza fino al 5% mediante analisi locale o su cloud Il pannello completo v3 fa parte di un flusso di lavoro integrato che comprende la preparazione delle librerie basata sulla reazione a catena della polimerasi (PCR) di AmpliSeq for Illumina, la tecnologia di sequenziamento di nuova generazione (NGS) Illumina mediante sintesi (SBS) e l'analisi automatizzata. Il contenuto del pannello comprende regioni hotspot, geni a lunghezza intera, geni con numero di copie e fusioni geniche inter- e intrageniche. Questo pannello pronto all'uso consente di risparmiare tempo e fatica nell'identificazione dei target, nella progettazione dei primer e nell'ottimizzazione dei pannelli. Specifiche tecniche Tempo di analisi: 5-6 ore (solo per la preparazione delle librerie; non include la quantificazione delle librerie, la normalizzazione o il tempo di pooling) Tipo di cancro - Tumore solido Specifiche del contenuto - bersagli di DNA e RNA per 161 oncogeni Descrizione - Ricerca di analisi somatica sui target hotspot e full-length di geni* associati ai tumori solidi. Tempo di lavoro - <1,5 ore Quantità in ingresso - 1-100 ng (10 ng raccomandati per pool) Multiplexing - 96 combinazioni a doppio indice Classe di varianti - Polimorfismi a singolo nucleotide (SNP), Fusioni geniche, Varianti somatiche, Inserzioni-delezioni (indel), Varianti del numero di copie (CNV)