Kit di reagenti in soluzione AmpliSeq™

per PCRdi campioni di sangueper rilevamento di mutazioni

Il pannello AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3 offre una copertura dei geni chiave del cancro, compresi i domini delle chinasi e i geni coinvolti nella riparazione del DNA. Contenuto genico rilevante Target di 161 geni unici associati al cancro Flusso di lavoro rapido e semplificato Preparazione di librerie pronte per il sequenziamento in un solo giorno a partire da appena 1 ng di campioni di alta qualità o 10 ng di campioni di input fissati in formalina e inclusi in paraffina (FFPE) Dati accurati Rilevamento di mutazioni somatiche con una frequenza fino al 5% mediante analisi locale o su cloud Il pannello completo v3 fa parte di un flusso di lavoro integrato che comprende la preparazione delle librerie basata sulla reazione a catena della polimerasi (PCR) di AmpliSeq for Illumina, la tecnologia di sequenziamento di nuova generazione (NGS) Illumina mediante sintesi (SBS) e l'analisi automatizzata. Il contenuto del pannello comprende regioni hotspot, geni a lunghezza intera, geni a numero di copie e fusioni geniche inter- e intrageniche. Questo pannello pronto all'uso consente di risparmiare tempo e fatica nell'identificazione dei target, nella progettazione dei primer e nell'ottimizzazione dei pannelli.