Test rapido di malattie genetiche AZFScreen

per ricerca medicadi fertilitàper uomo

Kit basato su STS (Sequence-Tagged Sites) per il rilevamento rapido e accurato delle microdelezioni del cromosoma Y. Il kit AZFScreen è sviluppato per il rilevamento di microdelezioni del cromosoma Y - una causa genetica frequente di infertilità negli uomini. Il nostro kit include 16 marcatori (13 marcatori STS, 2 SD (duplicazione segmentale) e 1 STR (ripetizione tandem corta)). La progettazione dei primer ha seguito le linee guida dell'European Molecular Genetics Quality Network. L'infertilità maschile è un problema di salute critico che colpisce l'8-12% delle coppie in età riproduttiva in tutto il mondo. L'infertilità maschile contribuisce a circa il 20-30% di questi casi, di cui il 5-10% è causato da microdelezioni del cromosoma Y. Le prestazioni del kit AZFScreen sono state convalidate con test approfonditi utilizzando le piattaforme Applied Biosystems™ 3500/3500xL e 3130/3130xl per il rilevamento e l'analisi su più di 100 campioni.