Test rapido di malattie genetiche AZFScreen
di fertilitàper ricerca medicaper uomo

test rapido di malattie genetiche
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Caratteristiche

Uso previsto
per ricerca medica, di fertilità, di malattie genetiche
Tipo di paziente
per uomo
Tipo di campioni
per cromosomi
Metodo di analisi
molecolare

Descrizione

Kit basato su STS (Sequence-Tagged Sites) per il rilevamento rapido e accurato delle microdelezioni del cromosoma Y. Il kit AZFScreen è sviluppato per il rilevamento di microdelezioni del cromosoma Y - una causa genetica frequente di infertilità negli uomini. Il nostro kit include 16 marcatori (13 marcatori STS, 2 SD (duplicazione segmentale) e 1 STR (ripetizione tandem corta)). La progettazione dei primer ha seguito le linee guida dell'European Molecular Genetics Quality Network. L'infertilità maschile è un problema di salute critico che colpisce l'8-12% delle coppie in età riproduttiva in tutto il mondo. L'infertilità maschile contribuisce a circa il 20-30% di questi casi, di cui il 5-10% è causato da microdelezioni del cromosoma Y. Le prestazioni del kit AZFScreen sono state convalidate con test approfonditi utilizzando le piattaforme Applied Biosystems™ 3500/3500xL e 3130/3130xl per il rilevamento e l'analisi su più di 100 campioni.

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Cataloghi

* I prezzi non includono tasse, spese di consegna, dazi doganali, né eventuali costi d'installazione o di attivazione. I prezzi vengono proposti a titolo indicativo e possono subire modifiche in base al Paese, al prezzo stesso delle materie prime e al tasso di cambio.