Test rapido di malattie genetiche AneuSure®
per ricerca medicaper cromosomiQF-PCR

test rapido di malattie genetiche
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Caratteristiche

Uso previsto
di malattie genetiche, per ricerca medica
Tipo di campioni
per cromosomi
Metodo di analisi
QF-PCR

Descrizione

Per la rilevazione rapida delle aneuploidie cromosomiche per i cromosomi 21, 18, 13, X e Y utilizzando la tecnologia QF-PCR. Il kit AneuSure è composto da 26 marcatori. I marcatori STR sono distribuiti tra i cromosomi autosomici 21, 18 e 13 e i cromosomi sessuali X e Y. Il marcatore di duplicazione segmentale 7X è incluso nel kit per la differenziazione della monosomia del cromosoma X dall'omozigosi (cioè quantifica il cromosoma X per una più accurata rilevazione della sindrome di Turner. Le prestazioni AneuSure sono state convalidate con test approfonditi utilizzando le piattaforme Applied BiosystemsTM 3500/3500xL e 3130/3130xl per il rilevamento e l'analisi su oltre 1000 campioni. Caratteristiche Miscela facile da usare Analisi multiplex di 26 loci in una reazione ~ 90 min di tempo di ciclo termico Individuazione accurata della sindrome di Turner Applicabile a diverse fonti di DNA - liquido amniotico (AF), villi coriali (CVS), tessuto fetale, ecc. Nome Taglia Cat. No. AneuSure 50 RXN GT-11101-50 AneuSure 100 RXN GT-11101-100 AneuSure 200 RXN GT-11101-200

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Cataloghi

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