Test rapido di malattie genetiche AneuSure®

per ricerca medicaper tessutiper cromosomi

Per il rilevamento rapido di aneuploidie cromosomiche per i cromosomi 21, 18, 13, X e Y utilizzando la tecnologia QF-PCR. Il kit AneuSure è composto da 26 marcatori. I marcatori STR sono distribuiti nei cromosomi autosomici 21, 18 e 13 e nei cromosomi sessuali X e Y. Il marcatore di duplicazione segmentale 7X è incluso nel kit per la differenziazione della monosomia del cromosoma X dall'omozigosi (cioè quantifica il cromosoma X per un rilevamento più preciso della sindrome di Turner). Le prestazioni di AneuSure sono state convalidate con test approfonditi utilizzando le piattaforme Applied BiosystemsTM 3500/3500xL e 3130/3130xl per la rilevazione e l'analisi su più di 1000 campioni. Caratteristiche Miscela facile da usare Analisi multiplex di 26 loci in una sola reazione ~ 90 min di tempo di termoregolazione Rilevamento accurato della sindrome di Turner Applicabile a una varietà di fonti di DNA - liquido amniotico (AF), villi coriali (CVS), tessuto fetale, ecc.