1. 1Q21 (CKS1B) è l'anomalia genetica più comune nel MM. L'amplificazione del gene CKS1B porta all'up-regulation del ciclo cellulare e causa quindi molte malattie proliferative.
2. l'amplificazione 1Q21 è spesso associata al fenotipo di infiltrazione del MM, con prognosi sfavorevole e rapida progressione della malattia.
3. La delezione di 1P32-36 si verifica nel 16% dei MM, con conseguente perdita di geni soppressori del tumore e comparsa di malattie proliferative
4. Questa sonda è in grado di rilevare la delezione 1P e l'amplificazione regionale 1Q21.
---