1. Il C-MET può essere amplificato in diversi tumori, come quelli ovarici, mammari, polmonari, tiroidei, gastrici, pancreatici e colorettali, ed è un fattore di valutazione indipendente di prognosi sfavorevole.
2. Nel carcinoma polmonare non a piccole cellule, l'amplificazione del gene C-MET è stata strettamente associata a una prognosi sfavorevole e alla resistenza a EGFR-TKIS (osservata nell'11-22% dei casi).
3.L'amplificazione del gene C-MET è uno dei bersagli di Crizotinib. Nei pazienti con amplificazione del gene C-MET, le dimensioni del tumore possono ridursi significativamente dopo un periodo di trattamento.
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