Kit di test della febbre tifoide CF1127

da ricercaoncologicodi malattie genetiche

1.la delezione del braccio lungo 5Q è l'anomalia più comune in AML e MDS. Le anomalie del cromosoma 5 sono responsabili di oltre il 40% delle SMD correlate al trattamento. 2.La delezione interna del 5Q (5Q31-Q33) si verifica nel 10-15% dei pazienti affetti da MDS, con una buona prognosi. 3.la sindrome da delezione 5Q è un tipo molecolare indipendente aggiunto dall'OMS nel 2000. La maggior parte dei pazienti di sesso femminile ha una prognosi migliore.