che confronta fisicamente le tracce delle sequenze del campione con una traccia di riferimento, garantendo un'accuratezza fino al 99,5% con le sequenze bidirezionali Phred 20 e una sensibilità del 5% del picco primario.
Uno strumento unico per l'analisi delle varianti del DNA dalle tracce di sequenziamento Sanger
Il software Mutation Surveyor® è uno strumento potente e accurato per l'analisi del sequenziamento del DNA per i file di sequenziamento Sanger generati dai seguenti sistemi di elettroforesi:
Analizzatori genetici Applied Biosystems
Beckman CEQ
Sistema CE compatto Spectrum di Promega
In grado di eseguire l'analisi delle varianti di un massimo di 2000 file di sequenziamento Sanger (.ab1, .RSD, .ESD e .scf) in 15 minuti, Mutation Surveyor offre un'eccellente accuratezza, sensibilità e bassi tassi di falsi positivi e falsi negativi nell'analisi delle varianti del DNA, tra cui:
Polimorfismi a singolo nucleotide (SNP)
Inserzioni e delezioni omozigoti (indels)
Deconvoluzione e rilevamento di indels eterozigoti
Mutazioni somatiche nel sequenziamento diretto.
Il pacchetto Mutation Surveyor include la tecnologia anticorrelazione brevettata (brevetto statunitense 8.086.410), che confronta fisicamente le tracce di sequenza del campione con una traccia di riferimento, fornendo un'accuratezza fino al 99,5% con sequenze bidirezionali Phred 20 e una sensibilità del 5% del picco primario.
Oltre alla maggiore precisione e sensibilità, il software Mutation Surveyor dispone di numerosi strumenti:
Rapporti personalizzati
Download automatico di file di riferimento GenBank annotati
Rilevamento della metilazione del DNA
Analisi della sequenza del DNA mitocondriale
Quantificazione degli alleli
Database delle conoscenze sulle varianti
Il software Mutation Surveyor include funzioni progettate per migliorare e ottimizzare il processo di scoperta delle varianti nelle tracce di sequenziamento Sanger.
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