Kit di test per mutazioni di KRAS 3.02.01.40 series

oncologicoal plasmadi cellule

I test (solo primer e sonde) sono progettati per rilevare le mutazioni KRAS (V-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene) nel DNA dei tessuti e nel cfDNA del plasma. La famiglia del gene K-ras (K-ras, p21) è composta da tre geni associati ai tumori umani: H-ras, K-ras e N-ras, localizzati rispettivamente sui cromosomi 11, 12 e 1. Il gene K-ras, noto anche come gene p21, codifica una proteina Ras di 21kD. Tra i geni Ras, K-Ras ha il maggiore impatto sui tumori umani e funziona come un interruttore molecolare. Nel suo stato normale, controlla il percorso che regola la crescita cellulare. Tuttavia, quando è mutato, provoca una crescita cellulare continua e inibisce l'autodistruzione. K-ras svolge anche un ruolo nella trasmissione dei segnali intracellulari. Le mutazioni nel gene K-ras ne determinano l'attivazione permanente, impedendo la produzione della normale proteina Ras, che porta a un'alterazione della segnalazione intracellulare, a una proliferazione cellulare incontrollata e allo sviluppo del cancro. Circa il 30% dei tumori maligni umani è associato a mutazioni del gene Ras e le proteine Ras mutate sono spesso in uno stato attivo. Le mutazioni di K-ras si trovano comunemente nella leucemia, nel cancro del polmone, nel cancro del retto e nel cancro del pancreas, con mutazioni che si verificano nel 30%-35% dei tumori del retto. Circa il 96% delle mutazioni del gene KRAS si verificano nei codoni 12 e 13 dell'esone 2 e le mutazioni KRAS G12D rappresentano circa il 17-18%.