Filtro ad acqua WF3C2S-DPSHF-2222
antibattericoda laboratorioper dispositivi medici

Filtro ad acqua - WF3C2S-DPSHF-2222 - NUOVA SB SYSTEM - antibatterico / da laboratorio / per dispositivi medici
Filtro ad acqua - WF3C2S-DPSHF-2222 - NUOVA SB SYSTEM - antibatterico / da laboratorio / per dispositivi medici
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Caratteristiche

Tipo di filtro
antibatterico
Tipo de flusso
ad acqua
Applicazioni
da laboratorio, per dispositivi medici, per ospedali, per odontoiatria, per reparto di terapia intensiva, per dipartimento di oncologia, per reparto trapianti, per doccia, per lavabo
Tipo di connessione
in linea
Altre caratteristiche
sterile, monouso, punto d’uso, di sicurezza, per stazioni marittime, a cartuccia

Descrizione



Caratteristiche
Filtro monouso per la produzione di acqua microbiologicamente pura (ottenuta eliminando batteri,funghi, protozoi ed altre particelle equivalenti), studiato appositamente per le problematiche ospedaliere di potenziale contaminazione della rete idrica e idoneamente testato e validato per una durata media di utilizzo fino a 31 giorni senza decadimento delle prestazioni. Da impiegarsi in linea per le procedure di lavaggio e pulizia dei dispositivi medici oltre che nel caso di riuniti dentistici, vasche parto, vasche grandi ustionati e per il trattamento di patologie dermatologiche.

Water Filter 3 (in linea) – Connessione CPC IN/OUT – cod. WF3C2S-DPSHF-2222
Applicazione e Descrizione d’uso
Produzione di acqua microbiologicamente controllata pronta all’uso da impiegarsi per le procedure di lavaggio e pulizia dei dispositivi medici per la prevenzione delle infezioni.
Test e Validazioni
1. Validazioni specifiche per il trattenimento di batteri al passaggio del flusso:
• Challenge batterico secondo il metodo standardizzato ASTM F838-05 rispetto a
Brevundimonas Diminuta, Bacillus Clausii, Carica Batterica Totale, Aspergillus Niger,
Mycobacter e Test Legionella;
2. Validazioni specifiche per la prevenzione alla contaminazione retrogada:
• Test secondo ISO 22196
• Test in condizioni d’uso con Staphylococcus Aureus, Pseudomonas Aeruginosa, E. Coli
e MRSA
3. Validazioni specifiche per la sterilizzazione dei dispositivi medici:
• Valutazione del Bioburden in conformità con ISO 11137-2:2015,
ISO 11737-1:2006/AC:2009 e ISO 11737-2:2009

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