Il kit ChromoQuant AZF PCR diagnosticerà l'infertilità maschile dovuta a microdelezioni nel cromosoma Y;
AZFa, AZFb, AZFc e cancellazione terminale
Marchio CE per uso IVD
- Per la diagnostica di routine
- Sviluppato in conformità alle linee guida EAA/EMQN 2013
- Set di base e di estensione di marcatori non polimorfici
- Marcatore di eterocromatina per l'analisi della cancellazione terminale
- Analisi del punto di rottura distale e prossimale
- Sono disponibili i modelli di pannelli GeneMapper e GeneMarker
- ChromoQuant® è marchiato CE per l'uso IVD e prodotto secondo la norma ISO13485
Informazioni sul prodotto
Uso previsto
Diagnosi di micro delezioni nel cromosoma Y
AZFa, AZFb e AZFc
Codice
800.001-32
Pronto all'uso
Aggiungere solo il DNA. Pronto per la PCR. Taq polimerasi inclusa
Numero di test / Dimensioni del kit
32 test per AZFa, b, c - set di base
10 test per la diagnosi estesa di AZFa e AZFb
Set di base di marcatori
7 marcatori non polimorfici + 2 controlli rileveranno più del 95% di tutte le delezioni riportate in letteratura. Sufficiente per la diagnosi di routine. sY160 incluso.
Set di estensione dei marcatori -
Set di estensione AZFa: 4 marcatori non polimorfici + 2 controlli
Set di prolunghe AZFb: 4 marcatori non polimorfici + 2 controlli
PCR / Capillare - Il set di base di marcatori per AZFa, b e c viene analizzato in una provetta PCR e un capillare. Questo set di marcatori fornisce una diagnosi per le delezioni nella regione AZFa, b, c e terminale. I set di estensioni AZFa e AZFb vengono utilizzati per identificare i punti di rottura rispettivamente nella regione AZFa e nella regione AZFb.
17 marcatori in totale
Taq polimerasi - Incluso
Elettroforesi capillare
Analizzatori genetici convalidati
ABI 310, 3100, 3130, 3500, 3730
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