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Kit di test del cancro del polmone CMB0202
di ACEclinicodi siero

kit di test del cancro del polmone
kit di test del cancro del polmone
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Caratteristiche

Uso previsto
del cancro del polmone
Marcatore testato
di ACE
Tipo di campioni
clinico, di siero, di cellule
Volume del campione

0,025 ml, 0,05 ml
(0,00085 US fl oz, 0,00169 US fl oz)

Descrizione

Il cancro del polmone è il secondo tumore più comunemente diagnosticato e la principale causa di morte per cancro nel 2020[1]. Il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) rappresenta la maggior parte (circa l'85%) dei tumori polmonari, mentre il resto è costituito per lo più da carcinomi polmonari a piccole cellule (SCLC). Per ogni paziente con sospetto tumore al polmone, l'obiettivo generale è una diagnosi tempestiva e una stadiazione accurata che consenta di somministrare una terapia adeguata. I biomarcatori ematici sono strumenti diagnostici preziosi per la gestione dei pazienti con tumore al polmone. Essi supportano non solo la diagnosi differenziale e la sottotipizzazione istologica, ma sono anche applicati per la stima della prognosi, la stratificazione per terapie specifiche, il monitoraggio della risposta alla terapia, il monitoraggio della sorveglianza e la rilevazione precoce della malattia residua o progressiva. [2] CEA, CYFRA21-1 e NSE sono marcatori tumorali utilizzati per monitorare la risposta alla chemioterapia rispettivamente nell'adenocarcinoma avanzato, nel carcinoma a cellule squamose e nel carcinoma polmonare a piccole cellule. Il ProGRP è un marcatore utile nel SCLC, che ha dimostrato un'associazione con la sopravvivenza nel NSCLC e nel SCLC limitata all'analisi univariata.[3] È stato confermato che l'SCCA è strettamente correlato alla prognosi del carcinoma polmonare[4] , in particolare del carcinoma a cellule squamose. Significato clinico L'elevata espressione del CEA tumorale può essere un indicatore prognostico negativo negli stadi IB del NSCLC. Secondo studi retrospettivi, un elevato livello di CEA è stato un fattore prognostico negativo per la sopravvivenza e un fattore di rischio per metastasi occulte ai linfonodi regionali in pazienti con NSCLC in stadio clinico I sottoposti a chirurgia.

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