Kit di test per cancro colorettale YZYMT-019

per genotipizzazionegeneticodi tessuti paraffinati (FFPE)

Kit per il rilevamento delle mutazioni del gene NRAS umano (metodo PCR-sonda a fluorescenza) Questo prodotto è utilizzato per la rilevazione qualitativa di 9 tipi di mutazioni del gene NRAS negli esoni 2, 3 e 4 del gene NRAS in campioni di DNA di pazienti inclusi in paraffina. Il gene NRAS, localizzato sul cromosoma 1p31, è un membro della famiglia RAS con attività enzimatica GTP e un regolatore chiave della crescita, della proliferazione e della differenziazione cellulare. È stato riscontrato che il gene NRAS presenta mutazioni attivate in diversi tipi di cancro, tra cui il melanoma (15-25%) [1] e il cancro del colon-retto (2-6%) [2]. I siti di mutazione comuni di NRAS sono localizzati negli esoni 2, 3 e 4 del gene, principalmente concentrati nei codoni 12, 13, 59, 61, 117 e 146 [3] [4]. Alcuni studi hanno rilevato che nei pazienti affetti da cancro del colon-retto, quando l'esone 2 del gene KRAS è wild-type, la frequenza di mutazione dell'esone 2 del gene NRAS (codone 12, 13) è del 3,8% e quella dell'esone 3 del gene Nras (codone 59, 61) è del 4,8%. La frequenza di mutazione dell'esone 4 (codone 117, 146) è dello 0,5%[4] .