Kit di test del cancro del polmone YZYMT-001

per cancro colorettaleper genotipizzazionedel gene KRAS

Kit per il rilevamento delle mutazioni del gene KRAS umano (metodo PCR-sonda a fluorescenza) Questo prodotto è utilizzato per la rilevazione qualitativa di 7 mutazioni somatiche nei codoni 12 e 13 del gene KRAS nel DNA genomico umano estratto da tessuto tumorale FFPE） (formalin-fixed paraffin-embedded) tessuto tumorale KRAS è un proto-oncogene lungo circa 35 kb, localizzato sul cromosoma 12. È un membro del gruppo RAS. È un membro della famiglia dei geni RAS. La proteina codificata dal gene è legata alla formazione del tumore, alla proliferazione, alla migrazione, alla diffusione e all'angiogenesi. La probabilità di mutazione del gene KRAS è molto alta in vari tumori. I siti di mutazione più comuni sono il codone 12 e il codone 13 dell'esone 2 del gene KRAS. I sette hot spot di mutazione più comuni sono : G12C, G12S, G12R, G12V, G12D, G12A, G13D, che rappresentano più del 98,5% di tutte le mutazioni.