Software di analisi Octet® BLI

di analisi di datidi acquisizionedi progettazione

Analisi di più piastre di campioni - Il software consente di analizzare più piastre di campioni ed esperimenti insieme in Octet® Analysis Studio, riducendo il tempo di analisi da ore a minuti. Flessibilità nell'elaborazione dei dati e report PDF personalizzabili - Possibilità di scegliere tra opzioni più flessibili e avanzate per l'elaborazione e la referenziazione dei dati. I report dei dati in formato PDF possono essere personalizzati utilizzando testo, grafici, tabelle di dati e immagini. Analisi automatizzata - Analisi automatizzata per i dati di quantificazione, cinetica e binning degli epitopi. conformità alla normativa 21 CFR Part 11 e firme elettroniche - L'integrità dei dati primari è garantita dalle firme elettroniche. I dati acquisiti sono firmati digitalmente e vengono invalidati in caso di manomissione. conformità alla normativa 21 CFR Part 11 con audit trail migliorato - Tutte le azioni sono registrate e marcate temporalmente con dettagli sui valori vecchi e nuovi. Il software Octet® CFR e il nostro Octet® GxP Server consentono l'acquisizione e l'analisi dei dati nei laboratori che operano in conformità alle normative GMP, GLP e 21 CFR Parte 11. Essi forniscono inoltre le necessarie funzioni tecnico-amministrative per i laboratori che operano in conformità alle normative GMP e GLP. Forniscono inoltre le caratteristiche tecniche amministrative necessarie per la conformità alle normative FDA. È disponibile un ulteriore pacchetto di convalida del software per convalidare i calcoli dei dati prodotti dal software Octet®. Progettazione e analisi di saggi in pochi minuti Un nuovo saggio può essere impostato in pochi minuti. Per rendere l'impostazione del saggio ancora più veloce, sono disponibili modelli di metodi sperimentali. Le impostazioni di analisi possono essere salvate e applicate ai nuovi saggi per velocizzare le analisi di routine. Conformità Il software Octet® CFR e il nostro Octet® GxP Server consentono l'acquisizione e l'analisi dei dati nei laboratori che operano in conformità alle normative GMP, GLP e 21 CFR Parte 11.