Il Lyra Influenza A+B Assay è un test multiplex di RT-PCR in tempo reale per la rilevazione e l'identificazione qualitativa degli acidi nucleici virali estratti da campioni di tamponi nasali e nasofaringei. È stato dimostrato che il test per l'influenza in tempo reale è in grado di rilevare i sottotipi HIN1, H3N2 e H7N9, ma non differenzia i sottotipi dall'influenza A.
Una reazione RT-PCR multiplex viene eseguita in condizioni ottimizzate in una singola provetta, generando ampliconi per ciascuno dei virus target presenti nel campione. L'identificazione dell'influenza A avviene mediante l'uso di primer specifici e di una sonda marcata con fluorescenza che ibrida con una regione conservata all'interno del gene della proteina matrice. L'identificazione dell'influenza B avviene mediante l'uso di primer specifici e sonde marcate con fluorescenza che ibridano con una sequenza conservata dell'influenza B all'interno del gene della neuraminidasi.
Il Lyra Influenza A+B Assay prevede un'unica fase di preparazione del reagente. I risultati del test sono disponibili in meno di 75 minuti dopo l'estrazione. Lyra Influenza A+B RT-PCR è disponibile per l'uso sullo strumento Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR, QuantStudioTM Dx Real-Time PCR e Cepheid® SmartCycler® II.
Il Lyra Influenza A+B Assay fa parte di una serie crescente di test ed è destinato ad aiutare nella diagnosi differenziale delle infezioni virali da influenza A e/o influenza B nell'uomo.
Caratteristiche e vantaggi
Preparazione dei reagenti in un'unica fase
La soluzione di reidratazione viene semplicemente aggiunta alla miscela master liofilizzata
Facile formazione
Flusso di lavoro semplificato e uniforme con volumi di pipettaggio standard
Conservazione in frigorifero
Non è necessario il congelatore. conservazione da 2°C a 8°C
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