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Kit di reagenti di siero Triglyceride-Glo™
per tessutidi fosfatodi lipasi

Kit di reagenti di siero - Triglyceride-Glo™ - Promega France - per tessuti / di fosfato / di lipasi
Kit di reagenti di siero - Triglyceride-Glo™ - Promega France - per tessuti / di fosfato / di lipasi
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Caratteristiche

Tipo
di siero
Applicazioni
per tessuti
Marcatore testato
di fosfato, di lipasi, di glicerolo, di ATP, trigliceridi
Metodo
enzimatico
Temperatura di stoccaggio

-65 °C
(-85 °F)

Descrizione

Lavora con cellule lisate, tessuti, terreni di coltura e campioni di siero Non richiede estrazione organica, calore estremo o centrifugazione Rilevamento lineare dei trigliceridi fino a 80µM Rilevazione rapida e sensibile dei trigliceridi nei campioni biologici Il Triglyceride-Glo™ Assay è un test bioluminescente per la misurazione rapida e sensibile dei trigliceridi nei lisati di cellule coltivate e in altri campioni biologici, come il terreno di coltura cellulare, il siero e gli omogenati di tessuto. Il test è ideale per misurare l'accumulo e la clearance dei trigliceridi in condizioni normali e patologiche. Tra gli esempi vi sono gli adipociti, i campioni di fegato o i modelli di fegato in coltura cellulare in cui l'accumulo eccessivo di trigliceridi causa la steatosi, un segno distintivo precoce della malattia del fegato grasso non alcolica (NAFLD) e della steatoepatite non alcolica (NASH). Come funziona il test Il Triglyceride-Glo™ Assay rileva i livelli di trigliceridi misurando il glicerolo rilasciato da una reazione enzimatica con una lipasi: una mole di glicerolo per mole di trigliceride. Il glicerolo viene misurato in uno schema di reazione accoppiata che collega la produzione di NADH all'attivazione di una proluciferina che produce luce con la luciferasi. La quantità di trigliceridi è determinata dalla differenza di glicerolo misurato in assenza (glicerolo libero) e in presenza (glicerolo totale) di lipasi. La lipasi converte il trigliceride (TAG) in glicerolo. La glicerolo chinasi e la glicerolo-3-fosfato deidrogenasi sono utilizzate per generare NADH. In presenza di NADH, la reduttasi riduce enzimaticamente un substrato della proluciferina reduttasi in luciferina. La luciferina viene rilevata in una reazione di luciferasi utilizzando Ultra-Glo™ Luciferase e ATP,

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