Kit di test per ricerca medica GenePrint® 10

per analisi di identificazionegeneticodi cellule

Tollera quantità di DNA più elevate. Migliore equilibrio per i campioni aneuploidi Il minor numero di loci semplifica l'interpretazione sistema STR a 10 loci per l'autenticazione di linee cellulari L'identificazione errata o la contaminazione delle linee cellulari può far fallire la vostra ricerca. Fortunatamente, esiste un modo semplice per confermare l'identità delle linee cellulari umane nel vostro laboratorio: l'analisi delle short tandem repeat (STR). Per standardizzare l'analisi STR per l'autenticazione delle linee cellulari umane, il gruppo di lavoro dell'American Tissue Culture Collection (ATCC) per lo sviluppo degli standard ha pubblicato il documento ASN-0002-2011, che raccomanda l'uso di almeno otto loci STR (TH01, TPOX, vWA, CSF1PO, D16S539, D7S820, D13S317 e D5S818) più l'amelogenina per l'identificazione del genere. Il sistema GenePrint® 10: Soddisfa i requisiti delle linee guida ASN-0002-2011 con la coamplificazione e la rilevazione dei nove loci STR raccomandati (compresa l'amelogenina). Migliora l'efficienza del laboratorio grazie al ciclo rapido e all'amplificazione diretta da campioni di schede di conservazione. Semplifica l'analisi e il confronto dei dati utilizzando loci in accordo con i database pubblicamente disponibili. Genera un equilibrio eterozigote ottimale utilizzando fino a 10ng di DNA campione. Offre una maggiore coerenza nella rilevazione di miscele di basso livello, contaminanti e aberrazioni genetiche. Compatibilità degli strumenti di rilevazione e analisi dei dati Il sistema GenePrint® 10 è compatibile con gli analizzatori genetici ABI PRISM® 3100 e 3100-Avant e con gli analizzatori genetici Applied Biosystems® 3130, 3130xl, 3500 e 3500xL. Potrebbe essere necessario ottimizzare i protocolli, compresa la quantità di DNA campione,