Kit di reagenti transcrittasi inversa MB1730 series
per Rt-qPCRper sintesi di ADN complementareliquido

Kit di reagenti transcrittasi inversa - MB1730 series - NZYTech - per Rt-qPCR / per sintesi di ADN complementare / liquido
Kit di reagenti transcrittasi inversa - MB1730 series - NZYTech - per Rt-qPCR / per sintesi di ADN complementare / liquido
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Caratteristiche

Tipo
transcrittasi inversa
Applicazioni
per Rt-qPCR, per sintesi di ADN complementare
Formato
liquido
Metodo
enzimatico
Temperatura di stoccaggio

Min.: -85 °C
(-121 °F)

Max.: -15 °C
(5 °F)

Descrizione

NZY M-MuLV First-Strand cDNA Synthesis Kit è un sistema che include tutti i componenti necessari per sintetizzare cDNA first-strand, ad eccezione dell'RNA templato. Dettagli NZY M-MuLV First-Strand cDNA Synthesis Kit, oligo separati, è un sistema che include tutti i componenti necessari per sintetizzare il cDNA first-strand, ad eccezione dell'RNA templato. Gli esameri casuali e i primer Oligo(dT)18 sono forniti in provette separate per offrire la possibilità di scegliere il primer appropriato per avviare la reazione di trascrizione inversa. Il cDNA a singolo filamento risultante è adatto all'uso nella PCR quantitativa inversa in tempo reale (RT-qPCR). Il kit di sintesi di cDNA a primo filamento NZY M-MuLV, con oligo separati, è formulato per fornire rese elevate di prodotti cDNA completi e per aumentare la sensibilità nella RT-qPCR. Il materiale di partenza può variare da 10 pg a 5 µg di RNA totale. Oltre agli esameri casuali e ai primer Oligo(dT)18, il kit comprende NZYRT 2× Master Mix, senza oligo, che contiene dNTP, MgCl2 e un tampone RT ottimizzato; 10× Annealing Buffer e NZYM-MuLV RT Enzyme Mix. La miscela enzimatica NZYM-MuLV RT include sia la trascrittasi inversa NZY M-MuLV (RNase H minus) sia l'inibitore di ribonucleasi NZY per proteggere l'RNA dalla degradazione dovuta alla contaminazione da ribonucleasi. La RNasi H (da E. coli) viene fornita in una provetta separata per degradare specificamente il templato di RNA negli ibridi cDNA-RNA dopo la sintesi del cDNA a primo filamento. Questa procedura migliorerà la sensibilità delle successive reazioni di RT-qPCR poiché i primer PCR si legheranno più facilmente al cDNA. Componenti - Miscela enzimatica NZYM-MuLV RT - NZYRT 2x Master Mix, senza oligo - Tampone di ricottura 10× - Miscela di esameri casuali (50 ng/µL)

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