Test rapido d'IgG 07RDCOV19

per diagnosi COVID-19di IgMdel coronavirus

Progettato per la rapida determinazione qualitativa degli anticorpi IgG e IgM contro il 2019 novel coronavirus (2019-nCoV, SARS-CoV-2) nel siero, plasma o sangue intero umano. Descrizione del prodotto MP Bio offre ora un test diagnostico rapido per la determinazione degli anticorpi IgG e IgM del COVID-19. MP Rapid 2019-nCoVIgG/IgM Combo Test Card è un test in vitro in un'unica fase basato sull'immunocromatografia. È stato progettato per la determinazione qualitativa rapida degli anticorpi IgG e IgM del nuovo coronavirus 2019 (2019-nCoV, SARS-CoV-2) nel siero, plasma o sangue intero umano. MP Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Test Card è un test supplementare per i soggetti sospetti di infezione da COVID-19, oltre al test degli acidi nucleici, che potrebbe aumentare notevolmente l'accuratezza del rilevamento di COVID-19. RILEVAZIONE DI DIVERSI STADI CLINICI: Il tempo di infezione può essere giudicato approssimativamente attraverso la rilevazione delle IgG o delle IgM. RILEVAZIONE OTTIMIZZATA: è in grado di rilevare anticorpi specifici contro le proteine dei virus N e S per migliorare i tassi di rilevazione sierologica. CONSERVAZIONE: Temperatura ambiente, durata di conservazione di 18 mesi. Dichiarazione d'uso Questo prodotto ha il marchio CE-IVD per uso professionale ed è conforme alla direttiva europea sui dispositivi diagnostici in vitro (98/79/CE). Non è in vendita negli Stati Uniti. Specifiche tecniche Componenti - Rapid 2019-nCov IgG/IgM Combo Test Card x 25, tampone per campioni, pipette capillari e istruzioni per l'uso. Malattia esaminata - Malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) Dimensione della confezione - 25 test Tipo di campione - Plasma, siero, sangue intero Reattività di specie - Umano Conservazione - Conservare il kit e i suoi componenti a 2 °C - 30 °C. Dichiarazione d'uso - Questo prodotto ha il marchio CE-IVD per uso professionale ed è conforme alla direttiva europea sui dispositivi diagnostici in vitro (98/79/CE).