Il kit diagnostico per la β-hCG (test di immunofluorescenza) è destinato alla determinazione quantitativa in vitro della β-gonadotropina corionica umana (β-hCG) nel sangue intero, nel siero o nel plasma umano.
Marchio CE
Per uso diagnostico in vitro professionale
Funziona solo con l'analizzatore di immunofluorescenza MPQuanti®
Intervallo di lavoro lineare: 2-200.000 mIU/mL, R≥0,990
I risultati del test devono essere interpretati a 15 minuti
per la diagnosi della β-gonadotropina corionica umana (β-hCG) per valutare la gravidanza nelle donne
la gravidanza nelle donne
Descrizione del prodotto
Il kit diagnostico per la β-hCG si basa sulla tecnologia dell'immunodosaggio a fluorescenza.
La cassetta del test comprende anticorpi anti-β-hCG coniugati con fluorofori e reagenti di cattura rivestiti sulla membrana.
Il campione si sposta dal tampone del campione al tampone assorbente. Se il campione contiene β-hCG, si attacca agli anticorpi anti-β-hCG coniugati con microsfere fluorescenti. Il complesso viene poi catturato dagli anticorpi di cattura rivestiti sulla membrana di nitrocellulosa (linea Test). La concentrazione di β-hCG nel campione si correla linearmente con l'intensità del segnale di fluorescenza catturato sulla linea T. In base all'intensità di fluorescenza del test e della curva standard, la concentrazione di β-hCG nel campione può essere calcolata dall'analizzatore MP Fluorescent Immunoassay Analyzer per indicare la concentrazione di β-hCG nel campione.
La cassetta per il test della β-hCG deve essere usata solo da professionisti medici approvati.
Dichiarazione d'uso
Solo per uso professionale nella diagnostica in vitro.
Non deve essere utilizzato come unico criterio per le decisioni terapeutiche.
Dichiarazione d'uso
Solo per uso diagnostico professionale in vitro
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