Kit di test per malattie infettive 07CTN15025

cTnIdi sieroal plasma

Il kit diagnostico per la Troponina I cardiaca è destinato alla determinazione quantitativa in vitro della Troponina I cardiaca umana (cTnI) nel sangue intero, nel siero o nel plasma. Marchio CE Per uso diagnostico in vitro professionale Utilizzabile con l'analizzatore di immunofluorescenza MPQuanti® Intervallo di lavoro lineare: 1 ̴40 ng/mL, R≥0,990 I risultati del test devono essere interpretati a 15 minuti Utilizzato come ausilio nella diagnosi di infarto miocardico (MI) Descrizione del prodotto Il kit diagnostico per la Troponina I cardiaca si basa sulla tecnologia immunologica a fluorescenza. La cassetta del test comprende fluorofori rivestiti di anticorpi anti-cTnI e anticorpi anti-cTnI rivestiti sulla membrana. Il campione si muove attraverso la striscia dal tampone del campione al tampone assorbente. Se il campione contiene cTnI, si attacca alle microsfere fluorescenti coniugate con anticorpi anti-cTnI. Il complesso viene quindi catturato dagli anticorpi di cattura rivestiti sulla membrana di nitrocellulosa (linea del test). La concentrazione di cTnI nel campione è correlata all'intensità del segnale di fluorescenza catturata sulla linea T. In base all'intensità di fluorescenza della curva standard del test e del prodotto, la concentrazione di cTnI nel campione può essere calcolata dall'analizzatore MP Fluorescent Immunoassay per mostrare la concentrazione di cTnI nel campione. La cassetta per il test cTnI deve essere utilizzata solo da professionisti medici approvati. Dichiarazione d'uso Solo per uso professionale di diagnostica in vitro. Non deve essere utilizzato come unico criterio per le decisioni terapeutiche. Dichiarazione d'uso Solo per uso diagnostico in vitro professionale