Kit di test per malattie infettive E116

del cancro del collo dell'uteroHPVbatteriologico

Il kit GeneNav™ HPV Complete qPCR utilizza la tecnologia della PCR quantitativa (qPCR) per rilevare tutti i 14 sottotipi di papilloma virus umano (HPV) ad alto rischio, consentendo ai medici di identificare i soggetti a rischio di cancro cervicale. Inoltre, HPV Complete consente di rilevare i tipi di HPV 6 e 11, considerati a basso rischio di cancro cervicale, ma causa del 90% di tutti i casi di verruche genitali e di papillomatosi respiratoria. Questo kit diagnostico in vitro consente la rilevazione simultanea di HPV 16 o HPV 18, la rilevazione non specifica in pool degli altri 12 sottotipi di HPV ad alto rischio (HPV 31, HPV 33, HPV 35, HPV 39, HPV 45, HPV 51, HPV 52, HPV 56, HPV 58, HPV 59, HPV 66 e HPV 68) e la rilevazione simultanea dei sottotipi HPV 6 o 11 a basso rischio. Nel kit GeneNav™ HPV Complete qPCR viene utilizzato anche un controllo interno di β-actina umana per valutare la qualità dei campioni e garantire l'affidabilità dei risultati della rilevazione di HPV. RILEVAZIONE: Rilevazione simultanea di HPV 16 o HPV 18, rilevazione non specifica in pool degli altri 12 sottotipi di HPV ad alto rischio (HPV 31, HPV 33, HPV 35, HPV 39, HPV 45, HPV 51, HPV 52, HPV 56, HPV 58, HPV 59, HPV 66 e HPV 68) e rilevazione simultanea dei sottotipi HPV 6 o 11 a basso rischio. CONTROLLO INTERNO: β-Actina RACCOLTA DEI CAMPIONI: Tampone cervicale TIPO DI KIT: QPCR basato su sonda fluorescente COMPATIBILITÀ CON LE APPARECCHIATURE: Compatibile con la maggior parte delle macchine qPCR attuali SENSIBILITÀ ANALITICA: 130 copie/reazione SPECIFICITÀ ANALITICA: Nessuna reattività incrociata con i 14 tipi di HPV o con un pannello di batteri, funghi o virus comunemente presenti nel tratto anogenitale femminile. Per i risultati completi del test, consultare la scheda tecnica. STATO NORMATIVO: CE-IVD