Il kit GeneNav™ HPV Genotyping qPCR è stato progettato per il monitoraggio continuo di individui che sono stati confermati positivi all'HPV con uno dei 14 sottotipi di papilloma virus umano (HPV) ad alto rischio. Questo kit consente ai medici di seguire le pazienti che sono a maggior rischio di sviluppare il cancro del collo dell'utero, identificando gli individui che mostrano un'infezione persistente con lo stesso sottotipo di HPV. Questo kit diagnostico in vitro consente di rilevare e discriminare in modo specifico tutti i 14 sottotipi di HPV ad alto rischio: HPV 16, HPV 18, HPV 31, HPV 33, HPV 35, HPV 39, HPV 45, HPV 51, HPV 52, HPV 56, HPV 58, HPV 59, HPV 66 e HPV 68. Nel kit GeneNav™ HPV Genotyping qPCR viene utilizzato anche un controllo interno di β-Actina per valutare la qualità dei campioni e garantire l'affidabilità dei risultati della rilevazione di HPV.
RILEVAZIONE:
Rilevamento specifico e discriminazione tra tutti i 14 sottotipi di HPV ad alto rischio, tra cui: HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 e 68.
CONTROLLO INTERNO:
β-Actina
RACCOLTA DEI CAMPIONI:
Tampone cervicale
TIPO DI KIT:
QPCR basato su sonda fluorescente
COMPATIBILITÀ CON LE APPARECCHIATURE:
Compatibile con la maggior parte delle macchine qPCR attuali
SENSIBILITÀ ANALITICA:
130 copie/reazione
SPECIFICITÀ ANALITICA:
Nessuna reattività incrociata con i 14 tipi di HPV o con un pannello di batteri, funghi o virus comunemente presenti nel tratto anogenitale femminile. Per i risultati completi del test, consultare la scheda tecnica.
STATO NORMATIVO:
CE-IVD
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