Kit di test per malattie infettive GeneNav™

del cancro del collo dell'uterodi oncologiaHPV

Il kit GeneNav™ HPV One qPCR è stato progettato per uno screening iniziale rapido di individui per la presenza di tutti i 14 sottotipi di papilloma virus umano (HPV) ad alto rischio, consentendo ai medici di identificare i soggetti a rischio di cancro cervicale. Questo kit diagnostico in vitro consente la rilevazione specifica e la discriminazione tra HPV 16, HPV 18 e la rilevazione non specifica in pool degli altri 12 sottotipi di HPV ad alto rischio (HPV 31, HPV 33, HPV 35, HPV 39, HPV 45, HPV 51, HPV 52, HPV 56, HPV 58, HPV 59, HPV 66 e HPV 68). Nel kit GeneNav™ HPV One qPCR viene utilizzato anche un controllo interno di β-actina umana per valutare la qualità dei campioni e garantire l'affidabilità dei risultati della rilevazione di HPV. RILEVAZIONE: Rilevazione specifica e discriminazione tra HPV 16, 18 e rilevazione non specifica in pool di HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68. CONTROLLO INTERNO: β-Actina RACCOLTA DEI CAMPIONI: Tampone cervicale TIPO DI KIT: QPCR basato su sonda fluorescente COMPATIBILITÀ CON LE APPARECCHIATURE: Compatibile con tutte le macchine qPCR attuali SENSIBILITÀ ANALITICA: 130 copie/reazione SPECIFICITÀ ANALITICA: Nessuna reattività incrociata con i 14 tipi di HPV o con un pannello di batteri, funghi o virus comunemente presenti nel tratto anogenitale femminile. Per i risultati completi del test, consultare la scheda tecnica. STATO NORMATIVO: CE-IVD