Kit di test oncologico

per mutazioni NRASal plasmadi urina

[Mutazioni somatiche NRAS si verificano più frequentemente nel melanoma (20%) e nelle leucemie mieloidi. Queste mutazioni, che attivano il loro prodotto proteico, si verificano nei codoni 12, 13 e 61, con il codone 61 che è di gran lunga il più frequente Questo kit rileva tredici mutazioni comuni negli esoni 2 e 3 del gene NRAS con una frequenza totale dell'89,3% I kit possono essere utilizzati per 1) lo screening precoce e la diagnosi precoce del cancro, 2) il monitoraggio precoce della recidiva del cancro e 3) la selezione della terapia mirata [Questo kit utilizza la tecnologia di polimerizzazione attivata dalla pirofosforolisi (PAP) per amplificare specificamente il DNA mutante ma non le molecole di DNA wildtype. Il prodotto amplificato viene misurato in formato fluorescenza in tempo reale [Campioni] Tessuti freschi e congelati, tessuti inclusi in paraffina, plasma e urina [Vantaggi] 1. Alta sensibilità: capacità di rilevare una singola copia di mutazioni NRAS 2. Alta specificità: praticamente nessuna amplificazione falsamente positiva anche in presenza di un pesante background di DNA wildtype 3.Formato liofilizzato: manipolazione molto più rapida e semplice 4. Campionamento non invasivo: si possono applicare campioni di plasma e urina.