[Circa il 30% dei vari pazienti affetti da cancro sono portatori di mutazioni somatiche KRAS, come il 30-40% nel cancro colorettale, il 2-10% nel cancro del polmone non a piccole cellule e il 90% nel cancro del pancreas. Inoltre, il 90% di tutte le mutazioni si concentrano su 12 e 13 codoni nell'esone
2.
È importante notare che i brevetti di cancro con mutazioni KRAS non rispondono bene alla terapia con inibitori della tirosin-chinasi di Iressa, Tarceva, Erbitux e Vectibix, indicando l'impatto dello stato di mutazione nella selezione della terapia
Questo kit rileva sette mutazioni comuni nell'esone 2 del gene KRAS con una frequenza totale >90% (Tabella 1)
I kit possono essere utilizzati per 1) lo screening e la diagnosi precoce del cancro, 2) il monitoraggio precoce della recidiva del cancro e 3) la selezione della terapia mirata
[Questo kit utilizza la tecnologia di polimerizzazione attivata dalla pirofosforolisi (PAP) per amplificare specificamente le molecole di DNA mutante ma non quelle di DNA wildtype. Il prodotto amplificato viene misurato in formato fluorescenza in tempo reale
[Campioni] Tessuti freschi e congelati, tessuti inclusi in paraffina, plasma e urina
[Vantaggi]
1. Alta sensibilità: capacità di rilevare una singola copia delle mutazioni KRAS
2. Alta specificità: praticamente nessuna amplificazione falsamente positiva anche in presenza di un pesante background di DNA wildtype
3.Formato liofilizzato: manipolazione molto più rapida e semplice
4. Campionamento non invasivo: si possono applicare campioni di plasma e urina.
---