Kit di test oncologico

per mutazione di BRAFal plasmadi urina

[Uso previsto] Il gene BRAF, situato sul 7° cromosoma, è un proto-oncogene che codifica una proteina appartenente alla famiglia delle serina/treonina protein chinasi raf/mil. Le mutazioni del gene BRAF si verificano in una varietà di tumori, tra cui il linfoma non-Hodgkin, il cancro colorettale (10%), il melanoma maligno (>60%), il cancro della tiroide (90%) e il cancro del polmone non a piccole cellule (1-4%) Nei brevetti di melanoma con mutazioni BRAF, l'efficacia terapeutica di Vemurafenib e Dabrafenib è strettamente associata allo stato di mutazione del gene BRAF Questo kit rileva due mutazioni comuni di V600E e V600K nel gene BRAF con una frequenza totale >97% I kit possono essere utilizzati per 1) lo screening precoce e la diagnosi precoce del cancro, 2) il monitoraggio precoce della recidiva del cancro e 3) la selezione della terapia mirata [Questo kit utilizza la tecnologia di polimerizzazione attivata dalla pirofosforolisi (PAP) per amplificare specificamente il DNA mutante ma non le molecole di DNA wildtype. Il prodotto amplificato viene misurato in formato fluorescenza in tempo reale [Campioni] Tessuti freschi o congelati, tessuti inclusi in paraffina, plasma e urina [Vantaggi] 1. Alta sensibilità: capacità di rilevare una singola copia di mutazioni BRAF 2. Alta specificità: praticamente nessuna amplificazione falsamente positiva anche in presenza di un pesante background di DNA wildtype 3.Formato liofilizzato: manipolazione molto più rapida e semplice 4. Campionamento non invasivo: si possono applicare campioni di plasma e urina.