Kit di test oncologico HERIGUARD™ MMR

di oncologiadi sangue

I tumori ereditari rappresentano circa il 5% di tutti i tumori maligni e si verificano a causa di un'alterazione genica deleteria ereditata da uno dei genitori. Le persone portatrici di tali alterazioni hanno un rischio elevato di sviluppare il cancro in età precoce, nonché di sviluppare più tumori sincroni o metacroni. Lo screening genetico delle popolazioni ad alto rischio, come gli individui con una storia familiare di cancro, è importante per identificare le varianti genetiche germinali legate al cancro e la possibilità di sviluppare un cancro nel corso della vita, favorendo la scoperta precoce delle lesioni tumorali e migliorando la sopravvivenza dei pazienti. Identifica la predisposizione ereditaria al cancro gastrointestinale (GI) Heriguard™ MMR segnala le alterazioni genetiche germinali in 24 geni, compresi i geni di riparazione dei mismatch (MMR), una classe di geni responsabili della correzione degli errori di mismatch che si verificano durante la replicazione del DNA. Il pannello valuta il rischio ereditario di cancro gastrointestinale e fornisce prove genetiche per la diagnosi di una serie di sindromi tumorali ereditarie, tra cui il cancro del colon ereditario non poliposico (HNPCC, noto anche come sindrome di Lynch), la poliposi associata a MUTYH, il cancro del pancreas ereditario e il cancro gastrico ereditario. PER CHI È Individui con 10+ polipi adenomatosi o 2+ polipi amartomatosi Individui con uno o più membri della famiglia affetti da poliposi adenomatosa familiare (FAP) Individui con uno o più membri della famiglia affetti da cancro del colon-retto o dell'endometrio prima dei 50 anni di età Individui con due o più membri della famiglia affetti da tumori gastrointestinali a qualsiasi età Individui con membri della famiglia a cui è stata diagnosticata una sindrome di suscettibilità ai tumori o tumori correlati