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Test rapido dell'apoptosi LYOFIA®
di albuminadi AFPdi sangue

Test rapido dell'apoptosi - LYOFIA® - Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd - di albumina / di AFP / di sangue
Test rapido dell'apoptosi - LYOFIA® - Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd - di albumina / di AFP / di sangue
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Caratteristiche

Uso previsto
dell'apoptosi
Marcatore testato
di albumina, di AFP
Tipo di campione
di sangue, di siero, al plasma, di sangue materno, clinico, di liquido amniotico
Modo di analisi
a fluorescenza
Formato
a cassetta
Tempo di risposta

10 min

Descrizione

Questo test rapido AFP FIA è progettato per la rilevazione quantitativa in vitro dell'AFP in campioni di siero o plasma umano. È riservato ai professionisti. Riassunto L'alfa-fetoproteina (AFP) è una glicoproteina che appartiene alla famiglia delle albumine ed è sintetizzata principalmente dalle cellule epatiche fetali e dal sacco vitellino. L'AFP ha un'elevata concentrazione nella circolazione sanguigna fetale e diminuisce dopo la nascita. L'AFP viene sostanzialmente sostituita dall'albumina nei 2-3 mesi successivi alla nascita. È difficile da rilevare nel sangue, quindi il contenuto nel siero degli adulti è estremamente basso. L'AFP ha molte importanti funzioni fisiologiche, tra cui la funzione di trasporto, la funzione di regolazione bidirezionale come regolatore della crescita, l'immunosoppressione, l'induzione dell'apoptosi dei linfociti e così via. Principio Il test rapido AFP FIA adotta il metodo microfluidico di immunoluminescenza a fluorescenza, il sistema di reazione liquida consente di ottenere risultati più accurati del test AFP in 10 minuti. Perché testare l'AFP? La misurazione dell'AFP è generalmente utilizzata in due contesti clinici. In primo luogo, viene testata nelle donne in gravidanza attraverso l'analisi del sangue materno o del liquido amniotico come test di screening per alcune anomalie dello sviluppo, in quanto l'AFP diminuisce gradualmente fino a diventare non rilevabile dopo la nascita. In secondo luogo, l'AFP è uno dei marcatori tumorali. Spesso viene rilevata clinicamente tramite un prelievo di sangue. Viene utilizzato principalmente per la diagnosi ausiliaria del cancro primario del fegato e di altri tumori maligni. Tuttavia, se le cellule epatiche o i tessuti embrionali gonadici diventano cancerosi, la sintesi di AFP aumenterà, portando a un aumento del suo contenuto nel siero.

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Reagenti del test POCT

* I prezzi non includono tasse, spese di consegna, dazi doganali, né eventuali costi d'installazione o di attivazione. I prezzi vengono proposti a titolo indicativo e possono subire modifiche in base al Paese, al prezzo stesso delle materie prime e al tasso di cambio.