Kit di test per malattie cardiovascolari LYOFIA®

cTnIclinicodi sangue

Questo dispositivo è destinato all'uso per la determinazione quantitativa in vitro della troponina I cardiaca ad alta sensibilità (hs-cTnI) nel sangue intero umano, nel siero o nel plasma. Ed è solo per uso professionale, non per l'autotest di individui non addestrati, né per test presso pazienti. Riepilogo La troponina è composta da tre subunità di troponina I, T e C, che insieme alla tropomiosina regolano l'interazione tra actina e miosina regolando l'attività del Ca2 plus sull'actina striata ATPasi. Dopo una lesione miocardica, i complessi di troponina cardiaca vengono rilasciati nel sangue. Dopo 4-6 ore, l'aumento può essere rilevato nel sangue e la troponina I elevata può rimanere nel sangue per 6-10 giorni, fornendo un periodo di rilevamento più lungo. La troponina cardiaca I (cTnI) ha un'elevata specificità e sensibilità miocardica, quindi è diventata un marker ideale di infarto miocardico. Questo kit adotta un metodo altamente sensibile per misurare la cTnI, vale a dire la troponina cardiaca I (hs-cTnI) ad alta sensibilità, che può rilevare l'aumento della cTnI nel sangue nella fase iniziale della lesione miocardica (1-2 ore) e è in grado di rilevare cTnI in oltre il 50% dei campioni di popolazione sana e il coefficiente di variazione del valore del 99° percentile è inferiore o uguale al 10% . Gli attuali metodi clinici per rilevare cTnI includono la chemiluminescenza, il metodo dell'oro colloidale, l'immunocromatografia e così via. PARAMETRO DEL PRODOTTO Intervallo di riferimento Inferiore o uguale a 27 pg/mL Linearità 9-50000pg/ml Certificato CE/NMPA