Grazie alle caratteristiche della kemoTaq DNA Polimerasi, essa non si attiva se trattata al di sotto dei 75℃ ed esclude efficacemente il legame non specifico che si verifica a temperatura normale o l'amplificazione non specifica causata dai dimeri del primer, che si attiva solo incubando a 95℃ per 10 minuti. Inoltre, è stabile e può essere utilizzato a temperatura ambiente senza ghiaccio durante la preparazione del cocktail di PCR. Inoltre, all'estremità 3'dei prodotti PCR amplificati da questo enzima sarà presente una base "A" che potrà essere utilizzata direttamente nel clonaggio TA.
Prestazioni dell'amplificazione PCR
Diverse concentrazioni di kemoTaq™ Hot-Start DNA Polymerase per configurare la reazione a temperatura ambiente. Utilizzando programmi diversi per amplificare il target, (A) incubazione a 95℃ per 10 minuti (B) senza incubazione a 95℃ per 10 minuti
Prestazioni dell'amplificazione qPCR (base Dye)
Utilizzo di kemoTaq™ Hot-Start DNA Polymerase per preparare la miscela qPCR con diversi templati. (A) Hela cDNA-gene A (B) Hela cDNA-gene B (C) ratto cDNA-NFKB (D) grano cDNA-RADP
Prestazioni dell'amplificazione qPCR (base della sonda)
Utilizzo della kemoTaq™ Hot-Start DNA Polymerase per preparare la miscela qPCR con diversi canali fluorescenti. (A) FAM (B) VIC (C) ROX
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