Reagente enzima PanProbes™

DNA polimerasicoloranteper qPCR

Questo prodotto è una nuova master mix per PCR in tempo reale, a prova di contaminazione, sviluppata sulla base della PanProbes™ Universal qPCR MasterMix (Cat. QPD01-0100), con l'aggiunta di un rapporto ottimizzato di enzimi dUTP e UNG. Contiene concentrazioni ottimizzate di Hotstart DNA polimerasi, dNTP, dUTP, enzima UNG (uracile DNA glicosilasi), Mg2+, tampone di reazione e stabilizzatore. Nella reazione di PCR, il dUTP viene utilizzato al posto del dTTP e la T nel frammento del prodotto di amplificazione viene sostituita dalla U per formare un prodotto di amplificazione PCR contenente basi dU; l'enzima UNG, altamente attivo, è in grado di degradare rapidamente il frammento di DNA contenente U nel sistema di reazione, eliminando efficacemente la contaminazione residua dei prodotti PCR nell'ambiente e riducendo notevolmente i falsi positivi causati dalla contaminazione del prodotto di amplificazione, garantendo così la specificità e l'accuratezza dell'amplificazione. Questo prodotto è un sistema di reazione premiscelato per PCR in tempo reale 2× a prova di contaminazione e basato su sonda, che richiede solo l'aggiunta di templato, primer, sonda, colorante di riferimento ROX (utilizzato in base ai diversi strumenti di PCR in tempo reale) e acqua per rendere la sua concentrazione di lavoro 1× per effettuare la reazione. Presenta i vantaggi della rapidità e della semplicità, dell'elevata sensibilità, della forte specificità e della buona stabilità, che consentono di ridurre al minimo l'errore umano, di risparmiare il tempo di esecuzione della PCR e di ridurre la probabilità di contaminazione. Test di rilevamento di QPD02 su diversi geni Utilizzando QPD02 per la trascrizione inversa su modelli di RNA suino diluiti in serie, seguita da qPCR, la curva di amplificazione ha mostrato un'amplificazione efficiente e sensibile di diversi geni.