Il dosaggio enzimatico dell’Hcy si basa su un principio analitico innovativo che valuta il prodotto di conversione del co-substrato (una molecola che non è un substrato dell’enzima responsabile della conversione dell’Hcy e che non contiene alcun elemento proveniente dall’Hcy del campione) anziché valutare il co-substrato o i prodotti di conversione dell’Hcy, come descritto in letteratura.
SPECIFICHE
ACCURATEZZA - La deviazione del controllo è pari a ±10%.
PRECISIONE - Il CV del test deve essere <5%.
LINEARITÀ - Il test è lineare nell’intervallo compreso tra 1,5 e 50 pmol/L.
INTERFERENZE - I seguenti analiti sono stati testati fino ai livelli indicati e non sono risultati interferenti: Emoglobina: 500 mg/dL; Bilirubina: 40 mg/dL; Trigliceridi: 2500 mg/dL; Acido ascorbico: 10 mM
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