Reagente enzima E101 series

microbiologicoper acidi nucleiciliofilizzato

La DNasi I (priva di RNasi) taglia sia il DNA a doppio filamento che quello a singolo filamento, producendo oligonucleotidi 3′-OH. È tipicamente utilizzata per degradare selettivamente il DNA in presenza di RNA. Questa DNasi è adatta per applicazioni quali la traduzione di nick, la produzione di frammenti casuali, la scissione del DNA genomico per il footprinting, la rimozione del templato di DNA dopo la trascrizione in vitro e la rimozione del DNA da campioni di RNA prima di applicazioni quali la RT-PCR. È compatibile con tutti i nostri kit per RNA con digestione DNasi in colonna. Il set DNase I contiene l'enzima liofilizzato e il tampone di digestione del DNA. SPECIFICHE TECNICHE Concentrazione1 U/µl Inattivazione termica Aggiungere una concentrazione finale di 5 mM di EDTA, quindi incubare a 65°C per 10 minuti. InclusoUn'unità (U) è definita come la quantità di enzima necessaria per degradare completamente 1 µg di DNA λ in 10 minuti a 37°C in un volume di reazione di 50 µl (40 mM Tris-HCl, pH 8.0, 10 mM NaCl, 6 mM MgCl2 e 10 mM CaCl2). Un'unità di enzima equivale a un'unità Kunitz. Volume di risospensione275 µl Dimensione250 U