Kit di reagenti in soluzione Zymo-Seq WGBS
per preparazione di banche del DNADNA genomicoper DNA

Kit di reagenti in soluzione - Zymo-Seq WGBS  - Zymo Research - per preparazione di banche del DNA / DNA genomico / per DNA
Kit di reagenti in soluzione - Zymo-Seq WGBS  - Zymo Research - per preparazione di banche del DNA / DNA genomico / per DNA
Aggiungi ai preferiti
Confronta con altri prodotti
 

Caratteristiche

Tipo
in soluzione
Applicazioni
per preparazione di banche del DNA
Marcatore testato
DNA genomico, per DNA
Metodo
enzimatico

Descrizione

Preparazione di librerie di bisolfito per l'intero genoma (WGBS) in meno di 4 ore e in una sola provetta. Riduzione del bias di preparazione delle librerie per un'accurata chiamata di metilazione Copertura del genoma riproducibile da qualsiasi specie (>90% dei siti CpG rilevati nei campioni di mammiferi) DESCRIZIONE Zymo-Seq WGBS Library Kit è l'unico kit disponibile per la preparazione di librerie di bisolfito dell'intero genoma (WGBS) in una singola provetta. Zymo-Seq WGBS Library Kit incorpora la tecnologia di tagmentazione per eliminare le noiose fasi di frammentazione, enzimatiche e di pulizia richieste dai metodi convenzionali di preparazione delle librerie basati sulla ligazione. Questo flusso di lavoro semplificato riduce al minimo il tempo di lavoro, rendendolo una scelta ideale per le applicazioni a più alto rendimento. Per preparare le librerie Zymo-Seq WGBS, il DNA genomico intatto viene prima convertito in bisolfito. Quindi, le seguenti procedure di preparazione delle librerie vengono completate in un'unica provetta: (1) sintesi del secondo filamento, (2) adattamento tramite tagmentazione e (3) amplificazione e indicizzazione della libreria. Dopo la purificazione, le librerie sono pronte per il sequenziamento su strumenti Illumina. Il WGBS è il gold standard per gli studi sulla metilazione del DNA, poiché fornisce una quantificazione della metilazione a livello di base per tutte le citosine. Il kit di librerie Zymo-Seq WGBS è ideale per qualsiasi specie per la ricerca di metilazione nell'intero genoma di siti CG, CHG e CHH. Oltre il 90% dei siti CpG umani e murini può essere rilevato dalle librerie Zymo-Seq. Input di DNA - Per ottenere risultati ottimali, utilizzare 100 ng di DNA genomico intatto di alta qualità come input. Il protocollo è compatibile con input compresi tra 10 ng e 100 ng. Il DNA deve essere privo di inibitori enzimatici e di contaminazione da RNA. Il DNA può essere risospeso in acqua, TE o in un tampone a basso contenuto di sale.

---

Cataloghi

Nessun catalogo è disponibile per questo prodotto.

Vedi tutti i cataloghi di Zymo Research
* I prezzi non includono tasse, spese di consegna, dazi doganali, né eventuali costi d'installazione o di attivazione. I prezzi vengono proposti a titolo indicativo e possono subire modifiche in base al Paese, al prezzo stesso delle materie prime e al tasso di cambio.