Il frammento grande della Bst II Pro DNA polimerasi è ottenuto dal frammento grande della DNA polimerasi di Bacillus stearothermophilus mediante ingegneria genetica diretta. Contiene l'attività polimerasica 5´→3´ e una forte attività di spostamento del filamento, ma manca dell'attività di esonucleazione 5´→3´. È applicabile alle amplificazioni isotermiche come LAMP (Loop-Mediated Isothermal Amplification), HDA (Helicase-Dependent Amplification) e RCA (Rolling Circle Amplification). Rispetto alla Bst II DNA polimerasi a grande frammento, la Bst II Pro DNA polimerasi a grande frammento combina una nuova generazione di tecnologia hot start per inibire l'attività della polimerasi a temperature inferiori a 50℃ e rilasciare l'attività della polimerasi a temperature superiori a 50℃. Presenta velocità di amplificazione, specificità, tolleranza al sale e stabilità termica superiori. Il sistema di reazione può essere preparato a temperatura ambiente.
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