Il kit PicoPLEX Gold Single Cell DNA-Seq (PicoPLEX Gold) è stato progettato per generare librerie di DNA di alta qualità da singole cellule per il sequenziamento su piattaforme Illumina. Il kit si basa sulla nostra tecnologia brevettata PicoPLEX ed è ottimizzato per la rilevazione riproducibile di varianti del numero di copie (CNV), varianti a singolo nucleotide (SNV), indel e piccole varianti strutturali. Il kit PicoPLEX Gold supera la tecnologia leader dell'amplificazione a spostamento multiplo (MDA) per il rilevamento delle SNV.
Si prega di notare che il kit PicoPLEX Gold Single Cell DNA-Seq è stato riconfigurato e non include più gli indici. Offriamo kit di indici compatibili in formato piastra (per il multiplexing fino a 384 campioni) o in formato provetta (per il multiplexing fino a 96 campioni). I nostri kit di indicizzazione sono descritti di seguito.
La tecnologia di priming quasi casuale PicoPLEX (PicoPLEX) è il gold standard internazionale per l'amplificazione dell'intero genoma (WGA) per la successiva rilevazione di CNV in cellule singole fissate o non fissate. Inizialmente, la chimica PicoPLEX è stata creata per la rilevazione riproducibile di aneuploidie e CNV. Per rispondere all'esigenza di un'accurata rilevazione delle SNV, abbiamo ulteriormente ottimizzato la chimica PicoPLEX WGA utilizzando enzimi, primer e protocolli che migliorano la copertura, l'uniformità e l'accuratezza del sequenziamento e aumentano la risoluzione di CNV, SNV, indel e altre piccole varianti strutturali, pur mantenendo la riproducibilità.
PicoPLEX Gold offre una chimica WGA PicoPLEX potenziata nel contesto di un semplice protocollo in quattro fasi per convertire cellule singole fissate o non fissate in librerie NGS in meno di tre ore e con un tempo di lavoro minimo.
---