Siamo entrati in una nuova era nell'analisi NGS a singola cellula! Non si è più limitati a tracciare il profilo di centinaia di cellule e ad accedere solo a una parte delle ricche informazioni genetiche di una cellula. Le tecnologie Shasta hanno superato i limiti dei metodi esistenti, consentendo di rilevare eventi come isoforme di splicing, fusioni geniche e CNV segmentali in un numero di cellule mai visto prima.
Scoprite questi nuovi biomarcatori grazie alla nostra soluzione completa: una piattaforma di dispensazione e imaging automatizzata e all'avanguardia, abbinata a prodotti chimici di preparazione delle librerie NGS ben validati e a strumenti bioinformatici per un'analisi completa dei dati.
Shasta Total RNA-Seq è la prima soluzione per la profilazione ad alto rendimento dell'RNA totale di una singola cellula con copertura completa del corpo genico
Shasta Whole-Genome Amplification (WGA) è la prima soluzione per il DNA-seq monocellulare ad alta produttività con copertura dell'intero genoma
Gli strumenti Cogent™ NGS forniscono una soluzione completa end-to-end per analizzare i dati di sequenziamento e scoprire biomarcatori nascosti senza essere esperti di bioinformatica
Il sistema Shasta include un sistema ottico integrato che consente di identificare i pozzetti contenenti singole cellule per l'ulteriore elaborazione. Inoltre, con l'uso di filtri di fluorescenza, l'imaging può essere utilizzato per l'analisi di cellule colorate con coloranti cellulari.
Dotato del software Shasta CELLSTUDIO per lo sviluppo intuitivo di saggi, il sistema Shasta può essere utilizzato per sviluppare saggi all'avanguardia. Le reazioni su scala nanolitrica consentono di risparmiare sui reagenti e di sfruttare al meglio i vostri preziosi campioni.
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