La mutazione JAK2 V617F si riscontra in pazienti con malattie del sangue come la policitemia vera, la trombocitemia essenziale e la mielofibrosi. Ruxolitinib è efficace come inibitore di JAK, quindi è un fattore prognostico per determinare la risposta al farmaco.
Il rilevamento della mutazione JAK2 V617F facilita la classificazione dei pazienti con MPD (malattia mieloproliferativa) in tre livelli di certezza diagnostica (possibile, probabile e definitiva) e la determinazione della terapia di trasduzione del segnale adatta a ciascun paziente. Inoltre, il test per la mutazione JAK2 V617F è stato raccomandato come test clinico dall'OMS (Organizzazione Mondiale della Sanità).
CARATTERISTICHE
Alta sensibilità e specificità anche con piccole quantità di DNA (1% LOD con 10 ng di DNA misto wild/mutant type)
Kit pronto all'uso basato sulla PCR in tempo reale
Tempo di esecuzione ridotto (entro 3 ore)
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