La mutazione KRAS è presente in diversi tipi di cancro, come il colon-retto, il polmone, la tiroide, il pancreas e il colangiocarcinoma. Le mutazioni KRAS si trovano spesso sui codoni 12 e 13 dell'esone 2 e determinano un cambiamento anomalo del segnale di crescita della proteina p21-ras. Questo cambiamento anormale, coinvolto nella crescita e nella divisione cellulare, può causare il processo di sviluppo del cancro attraverso un eccesso di segnale. L'esistenza di mutazioni KRAS è spesso correlata a un marcatore prognostico della risposta ai farmaci. Ad esempio, la mutazione di KRAS è considerata un forte marcatore prognostico per la risposta ai farmaci inibitori della tirosin-chinasi, come gefitinib (Iressa) o erlotinib (Tarceva). Recentemente, la mutazione KRAS viene spesso rilevata nel cancro del colon-retto e può essere correlata alla risposta farmacologica al cetuximab (Erbitux) o al panitumumab (Vectibix), utilizzati per la terapia del cancro del colon. Pertanto, l'esame della mutazione KRAS è necessario per determinare la resistenza ai farmaci dei pazienti con cancro del colon-retto o del polmone e sarà utile per le terapie antitumorali.
CARATTERISTICHE
Alta sensibilità e specificità anche con piccole quantità di DNA (2% LOD con 10 ng di DNA misto di tipo selvaggio/mutante)
Kit pronto all'uso basato sulla PCR in tempo reale
Tempo di esecuzione ridotto (entro 3 ore)
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