Reagente in soluzione NEXome Plus Panel v1.0

per rilevamento di mutazioniper sequenziamento di DNANGS

NEXome Plus Panel v1.0 è un pannello potenziato per l'acquisizione dell'intero esoma. Estende le regioni target allo scheletro SNP dell'intero genoma, alle regioni introniche correlate alla fusione genica comune nei tumori solidi e ai loci microsatelliti classici sulla base del NEXome Core Panel, che copre una regione di 43,3 Mb del genoma umano. -Schema SNP dell'intero genoma Sulla base del database 1000 Genomes, selezioniamo principalmente >9.000 loci con alti valori di MAF e alta eterozigosi nella popolazione cinese, coprendo l'intero genoma umano a intervalli di circa 300 Kb. Fornisce informazioni più ricche e più uniformemente distribuite sulla composizione genomica basata sull'intero esoma e può essere utilizzata per il rilevamento di CNV e perdita di eterozigosi. -Loci microsatelliti classici Il NEXome Core Panel copre di per sé un gran numero di loci microsatelliti e l'aggiunta di 15 loci classici MSI progettati in modo ottimale facilita il confronto tra diversi metodi analitici di instabilità microsatellitare, nonché l'ottimizzazione e la calibrazione del processo analitico.